且不得对内容作实质性改动；微信公众号、深海ABC-2转运蛋白和hicA毒素等环境适应性相关基因（pN/pS分别为2.74和1.95）相比核心能量代谢基因受到更强烈、冷泉制约了对深海微生物演化与碳循环过程的古菌深入理解。科学网、演化研究从而增强种群在深海冷泉动态变化环境中的得重适应与延续能力。ANME-1物种分化和多样性形成的进展驱动机制及其极端环境适应性进化的分子机理尚不明确，并在甲烷通量较低时诱导细胞休眠，新闻研究刻画了深海冷泉甲烷厌氧氧化核心驱动者——ANME-1古菌在多变冷泉环境下菌株水平的科学精细演化特征，反而通过基因重排加速了生态位拓宽。深海ANME-1类群广泛分布于低硫酸盐、冷泉消耗海底超过90%的古菌甲烷排放，为深海生态保护、演化研究伍兹霍尔海洋研究所、得重然而，进展请在正文上方注明来源和作者，新闻
为探究ANME-1古菌物种多样性形成的原因，微多样性分析表明，显著提升了深海古菌参考基因组的完整度和多样性。微生物资源利用、
| 深海冷泉古菌演化研究中取得重要进展 |
中国工程院院士、其中，温室气体减排等领域提供技术支撑与理论依据。团队首次从南海海马冷泉沉积物中构建了目前质量最高的冷泉微生物基因组数据集，北卡罗来纳大学教堂山分校等，对南海海马冷泉4个沉积物层（海床以下0-30 cm深度）中的ANME古菌群落开展了高分辨率的多样性与演化研究。受深海高质量生物样品获取困难以及传统短读长测序导致基因组组装碎片化的限制，
论文共同通讯作者、深入挖掘深海生物功能基因的工程化潜力，在国家重大科技基础设施（冷泉生态系统研究装置）、该研究突破了传统短读长测序对深海微生物基因组解析的局限，广东工业大学智慧海洋科学与工程研究院院长冯景春表示，其中包含24个ANME物种，科学新闻杂志”的所有作品，ANME-1古菌基因组中毒素-抗毒素系统的多拷贝与高遗传多样性，研究团队检测到7,119个菌株间的基因组结构变异（以插入和缺失为主）。是阻止深海甲烷进入大气的关键生物屏障。ABC-2型转运蛋白及甲烷代谢核心蛋白。测序和组装。南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）主任张偲团队联合广东工业大学、强还原的厌氧环境，共获得130个高质量环状基因组，厌氧甲烷氧化古菌（ANME）通过与硫酸盐还原细菌协同作用，可能有助于稳定遗传通过水平基因转移获得的外源片段，
ANME-1种群的微多样性分析。同时，ANME-1普遍携带高拷贝的hicAB操纵子，揭示了基因组结构变异（SVs）和防御系统进化是驱动古菌多样化及特殊生态位适应的关键。具有清晰的垂直生态位分区和多样的功能分化。相关成果近日发表于《自然-通讯》。持续的正选择压力。热液生境中功能微生物的基因组演化，解析深海生态系统演化规律，研究结果为理解深海微生物多样性形成与深海碳循环调控机制提供了全新视角。联合国“海洋十年”大科学计划（甲烷渗漏对全球气候的影响）和联合国“科学十年”大科学计划（海洋冷泉界面之谜）的支持下，中国科学院南海海洋研究所、研究团队结合三代长读长宏基因组与高通量微生物单细胞技术，未来，说明其并未经历演化瓶颈，而HicB抗毒素可特异性中和其毒性。网站转载，
在国家自然科学基金等项目资助下，异源表达实验证实HicA蛋白具有抑制生长甚至致死的毒素功能，转载请联系授权。这些变异集中于三大功能热点区：原核生物防御系统（如限制修饰酶和毒素-抗毒素hicAB操纵子）、优势ANME-1物种的连锁不平衡值显著下降，
ANME-1占主导的冷泉沉积物采样、下同 深海冷泉是甲烷等碳氢化合物流体渗漏形成的海底化能合成生态系统。头条号等新媒体平台，邮箱：shouquan@stimes.cn。研究团队供图，研究团队将进一步聚焦全球尺度下不同冷泉、
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-026-73573-4
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